阴道闭锁和阴道狭窄是一样的吗

　　阴道异常系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变引起副中肾管发育异常所致。常见的阴道发育异常有先天性无阴道、阴道横隔、阴道纵隔和阴道斜隔。先天性无阴道可手术重建阴道，阴道横隔和阴道纵隔，如不影响生育可不治疗，影响生育者手术治疗简单易行。

　　阴道闭锁和阴道狭窄是不同的疾病

　　(一)阴道闭锁

　　阴道闭锁系胚胎发育期间双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生殖窦相接处发育停滞未贯通所致。根据闭锁程度可分为两型。

　　1、部分阴道闭锁系双侧中肾旁管最下端会合后未贯通，仅阴道下段闭锁，上段为正常阴道，子宫、卵巢发育良好，功能正常。一般在月经初潮后出现周期性腹痛，肛诊可触及因积血所形成的包块。治疗亦宜行部分阴道再造术。

　　2、完全阴道闭锁阴道管腔完全闭锁，子宫及卵巢发育不良，无生殖功能，须作阴道再造术。

　　(二)阴道狭窄

　　1、先天性阴道狭窄：先天性阴道狭窄系两中肾旁管会合后最下端仅部分贯通所致。

　　2、后天性阴道狭窄两种。后天性阴道狭窄多发生于严重创伤之后，如骨盆骨折所臻的复合性损伤、产伤、肿瘤切除后的放疗性损伤、阴道手术后增生瘢痕挛缩等。

　　阴道狭窄者，经血可流出，但阴道壁僵硬，放置窥阴器和性交困难。可根据不同病情予以治疗。